Skip to main content

Antegenes

Geeniandmete kasutuselevõtt tervishoius

Tervishoid Kaardistamisel

See projekt on hetkel esmases kaardistamise faasis, ehk Accelerate Estonia alles analüüsib erinevaid lähenemisvõimalusi, kogub sisendit ning täpsustab projekti suunda.

Ülevaade

20% Eesti elanikkonna geneetilistest andmetest on talletatud geenivaramusse — andmete potentsiaal on aga hetkel kasutamata. Vaatamata rikkale geeniandmetekogumile on selle kasutamisele personaalmeditsiinis mitmeid, sealhulgas seadusandlikuid, takistusi.

Nimelt ei ole geeni- ja terviseandmed Eesti ettevõtetele lihtsasti kättesaadavad. Samuti ei ole geeniandmete doonorite raviarstidel võimalik geenivaramust, isegi doonori nõusolekul, otse geeniandmeid välja küsida, et neid analüüsida ja raviplaanis arvesse võtta. Kuigi doonor saab ise oma andmeid geenivaramust välja küsida ja need arstile edastada, lisab see protsessile tarbetut bürokraatiat.  

Accelerate Estonia uurib koostöös Antegenesega personaalmeditsiinis geeniandmete kasutamise seadusandlikke ning bürokraatlikke takistusi ning, kuidas nende ületamine võiks avada uue ukse tervishoiu tulevikku. Tänaseks on Accelerate Estonia protsessi üle andnud Sotsiaalministeeriumile, mis tuvastas 11 seadust, mille muutmine lihtsustaks Eestis personaalmeditsiini teenuste kasutuselevõttu. Kõik seadusemuudatused on nüüdseks ministeeriumil töös, ning eesmärgiks on vajalikud muudatused 2026. aasta alguseks jõustada.