Skip to main content

Antegenes

Geeniandmete kasutuselevõtt tervishoius

Tervishoid Käimasolev

Ülevaade

20% Eesti elanikkonna geneetilistest andmetest on talletatud geenivaramusse, kuid seni on nende andmete potentsiaal jäänud suures osas kasutamata.

Kuni 2026. aasta alguseni ei olnud geeniandmed Eesti ettevõtetele teadus- ja arendustegevuseks kergesti kättesaadavad. Samuti ei saanud arstid isegi patsiendi nõusolekul päringuid otse geenivaramusse edastada, et kasutada andmeid patsiendi personaalses raviprotsessis. Kuigi inimesed said oma andmeid ise geenivaramust välja võtta ja arstiga jagada, hõlmas see protsess liigset bürokraatiat.

Accelerate Estonia uuris õiguslikke ja bürokraatlikke takistusi geeniandmete kasutamisel personaalmeditsiinis ning seda, kuidas nende ületamine võiks avada uusi võimalusi tervishoiu tulevikus. 

Hetkeseis

Hetkeseis

  1. aastal viis Sotsiaalministeerium koostöös Accelerate Estoniaga läbi inimgeeniuuringute seaduse muudatuse. See muudatus võimaldab ettevõtetel saada selgetel tingimustel ligipääsu geenivaramu andmetele kahel otstarbel:
  • Ligipääs anonümiseeritud andmetele tootearenduseks: ettevõtted saavad ligipääsu anonümiseeritud andmetele, et tõestada tervishoiutoodetega seotud hüpoteese, näiteks spetsiifiliste vähimarkerite tuvastamine DNA-s.
  • Otsene ligipääs geenivaramu andmetele patsiendi nõusolekul: varem pidi patsient olema vahendajaks geenivaramu ja oma tervishoiuteenuse osutaja vahel või pidi teenusepakkuja läbi viima uued geeniproovid. Nüüd saab tervishoiuteenuse pakkuja patsiendi nõusolekul andmed kätte otse geenivaramust.

Uus seadus jõustus 2026. aasta alguses. Selleks et valideerida jõustunud seadusemuudatuste toimivust, viib Accelerate Estonia koostöös erasektori partneritega läbi esimesed testpäringud geenivaramust, veendumaks, et uued protsessid on täies ulatuses toimivad.